DECTIN-1蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的3D打印(圖源:Tracey Nearmy/ANU)
“了解這種蛋白質(zhì)的突變版本如何以及為何會(huì)導(dǎo)致患者產(chǎn)生自身免疫性疾病,令我們離開(kāi)發(fā)更有效的藥物更近了一步,并為澳洲超過(guò)100患有自身免疫性疾病的患者帶來(lái)了新的希望,” Cynthia Turnbull博士表示道。
科學(xué)家們相信,他們可以通過(guò)打開(kāi)和關(guān)閉DECTIN-1蛋白來(lái)控制免疫系統(tǒng),就像電燈開(kāi)關(guān)一樣。Francis Crick研究所的Carola Vinuesa教授說(shuō):“開(kāi)啟這種蛋白質(zhì)會(huì)降低免疫系統(tǒng)防御反應(yīng)的強(qiáng)度,這將有助于治療自身免疫性疾病;另一方面,關(guān)閉這種蛋白質(zhì)可以增強(qiáng)免疫系統(tǒng),使防御機(jī)制超速運(yùn)轉(zhuǎn),讓身體能夠治療一組完全不同的疾病。”
“這些發(fā)現(xiàn)令人興奮,因?yàn)槟壳斑€沒(méi)有發(fā)現(xiàn)很多如DECTIN-1一樣的修飾蛋白,可以改變免疫系統(tǒng)的行為模式,達(dá)到引起或預(yù)防疾病的程度。”Turnbull博士表示,這意味著DECTIN-1可以在癌癥治療中發(fā)揮關(guān)鍵作用。她說(shuō):“癌細(xì)胞可以通過(guò)向體內(nèi)釋放某些蛋白質(zhì)和化學(xué)物質(zhì)來(lái)偽裝自己,從而使它們?cè)诿庖呦到y(tǒng)的自然防御中變得‘隱形’。”“通過(guò)使用藥物關(guān)閉DECTIN-1蛋白,結(jié)合現(xiàn)有療法,我們可以激活免疫系統(tǒng)并幫助其識(shí)別并攻擊癌細(xì)胞。目前,針對(duì)自身免疫性疾病的治療方法大多并非很有效,還伴有許多破壞性的副作用。這是因?yàn)楝F(xiàn)有的大部分治療方法都會(huì)抑制整個(gè)免疫系統(tǒng),而不是只針對(duì)特定區(qū)域。
“這意味著目前常見(jiàn)的治療手段可能無(wú)法從根源上解決疾病,還會(huì)無(wú)意中使患者更易受到感染。事實(shí)證明,許多接受治療的患者也會(huì)受到細(xì)菌、真菌和病毒的感染,這可能會(huì)導(dǎo)致自身免疫力惡化,”Vinuesa教授說(shuō)。通過(guò)檢測(cè)一個(gè)西班牙家庭的DNA,研究人員發(fā)現(xiàn)DECTIN-1突變導(dǎo)致該家庭唯一的孩子患有慢性自身免疫性疾病。
“我們發(fā)現(xiàn)這個(gè)家族還攜帶另一種免疫系統(tǒng)蛋白CTLA-4的突變版本。CTLA-4突變會(huì)阻止T細(xì)胞正常工作,并且已知會(huì)導(dǎo)致約60%-70% DNA攜帶該突變的人患上嚴(yán)重的自身免疫性疾病,”昆士蘭大學(xué)的Pablo Canete博士說(shuō):“奇怪的是,攜帶這種突變蛋白的剩余30%-40%的人并沒(méi)有患病。”
“我們發(fā)現(xiàn)這個(gè)西班牙家庭唯一的孩子同時(shí)患有DECTIN-1突變和CTLA4突變,而他的父母只有CTLA4突變。這幫助我們確定了為什么這個(gè)孩子是家里唯一出現(xiàn)嚴(yán)重自身免疫疾病的人,從而結(jié)束了他長(zhǎng)達(dá)20年的病因之謎。”“通過(guò)發(fā)現(xiàn)DECTIN-1修飾蛋白突變的存在,我們終于解釋了為什么有些人會(huì)患上嚴(yán)重的自身免疫性疾病,而另一些人則不會(huì),即使他們都繼承了家族遺傳的基因突變。”
來(lái)源:生物探索
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