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藥廠固體制劑GMP凈化工程的要求有哪些 CEIDI西遞
2020-09-08 admin

藥廠固體制劑GMP凈化工程的要求有哪些 CEIDI西遞

固體制劑的生產(chǎn)需要一個(gè)特殊的環(huán)境——GMP凈化車間建設(shè)凈化系統(tǒng);該系統(tǒng)的工藝設(shè)計(jì)在固體制冷潔凈車間設(shè)計(jì)中有著核心的作用,他會(huì)直接關(guān)系到藥品生產(chǎn)集團(tuán)的GMP認(rèn)證和驗(yàn)證,所以在建設(shè)中要緊扣GMP規(guī)范進(jìn)行布局設(shè)計(jì)。>>>商務(wù)洽談,點(diǎn)此處,在線咨詢
藥廠固體制劑GMP凈化工程 | CEIDI西遞
藥廠固體制劑GMP凈化工程技術(shù)要求和設(shè)計(jì)原則:
1.固體制劑GMP凈化車間在廠區(qū)布置應(yīng)合理,應(yīng)使車間人流,物流出口盡量與廠區(qū)人流、物流道路相吻合,運(yùn)輸方便。由于固體制劑發(fā)塵量較大,其總圖位置應(yīng)不影響潔凈級(jí)別較高的生產(chǎn)車間如大輸液車間等。

2.固體制劑GMP凈化車間設(shè)計(jì)是依據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》及《潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范》和國家關(guān)于建筑、消防、環(huán)保、能源等方面的規(guī)范。
 
3.若無特殊工藝要求,一般固體制劑GMP凈化車間生產(chǎn)類別為丙類,耐火等級(jí)為二級(jí)。潔凈區(qū)潔凈級(jí)別30萬級(jí),溫度18~26℃,相對(duì)溫度15%~65%,潔凈區(qū)設(shè)緊外燈,內(nèi)設(shè)置火災(zāi)報(bào)警系統(tǒng)及應(yīng)急照明設(shè)施。級(jí)別不同的區(qū)域之間保持5~10Pa的壓差并設(shè)測(cè)壓裝置。
 
4.潔凈車間平面布置在滿足工藝生產(chǎn)、GMP規(guī)范、安全、防火等方面有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范條件下盡可能做到人、物流分開,工藝路線通順、物流路線短捷,不返流。
 
5.充分利用建設(shè)單位現(xiàn)有的技術(shù)、裝備、場(chǎng)地、設(shè)施:要根據(jù)生產(chǎn)和投資規(guī)模合理選用生產(chǎn)工藝設(shè)備,提高產(chǎn)品質(zhì)量和生產(chǎn)效率。設(shè)備布置便于便于操作,輔助區(qū)布置適宜。為避免外來因素對(duì)藥品產(chǎn)生污染,潔凈生產(chǎn)區(qū)只設(shè)置與生產(chǎn)有關(guān)的設(shè)備、設(shè)施和物料存放間。空壓站、除塵間、空調(diào)系統(tǒng)、配電等公用輔助設(shè)施,均應(yīng)布置在一般生產(chǎn)區(qū)。
 
6.粉碎機(jī)、旋振篩,整粒機(jī)、壓片機(jī),混合制粒機(jī)需要設(shè)置除塵裝置,熱風(fēng)循環(huán)烘箱,高效包衣機(jī)的配液需排熱排濕,各工具清洗間墻壁、地面、吊頂要求防毒且耐清洗。
 
7.操作人員和物料進(jìn)入潔凈區(qū)應(yīng)設(shè)置各自的凈化用室或采取相應(yīng)的凈化措施。如操作人員可經(jīng)過空潔凈工作服(包括工作帽、工作鞋、手套、口罩等)、風(fēng)淋、洗 手、手消毒等經(jīng)氣閘室進(jìn)入潔凈生產(chǎn)區(qū)。物料可經(jīng)脫外包、外表清潔、消毒等經(jīng)緩沖室或傳遞窗(柜)進(jìn)入潔凈區(qū):若用緩沖間,則緩沖間應(yīng)是雙門聯(lián)鎖,空調(diào)送潔 凈風(fēng)。潔凈區(qū)內(nèi)應(yīng)設(shè)置在生產(chǎn)過程中產(chǎn)生的容易污染物環(huán)境的廢棄物的專用出口,避免對(duì)原輔料和內(nèi)包材造成污染。
 
固體制劑凈化車間的設(shè)計(jì)需要從多方面考慮,每個(gè)細(xì)節(jié)都不能放過,并解決通風(fēng)、噪音、采光、潔凈、溫度、濕度、交叉污染等眾多潛在問題,飛速度根據(jù)不同的企業(yè)工藝、實(shí)際情況來設(shè)計(jì)從而達(dá)到最佳優(yōu)化狀態(tài),以保證系統(tǒng)的正常運(yùn)行不影響工藝制造

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